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第十三章 第一片药和第二片药（第3页）

从巴西蝮蛇的蛇毒中，提取出这种神奇的降血压物质，一种直链的九肽化合物，命名为缓激肽。

可问题来了。

临床实验无效。

又经过反复研究，发现缓激肽只在蛇毒中才能稳定存在，而在人体内的半衰期极短，仅几分钟便会完全分解。

因此，席尔瓦的研究团队猜测……

在蛇毒当中，还可能存在一种稳定缓激肽的物质！

于是，他的团队开始了漫长的研究。

进展缓慢到令人崩溃。

一转眼，17年又过去了。

直到1965年，他们才在一次偶然的情况下，成功提炼出了这种物质，命名为缓激肽增强因子。

3年的临床实验成功了，可问题依然巨大。

用蛇毒来治疗高血压，毒副作用一箩筐。

但这一发现，仍然震惊了世界。

1968年，传奇医学家，诺贝尔医学奖获得者，时任英格兰皇家外科学院药理学教授，约翰·罗伯特·范恩教授，针对这一药物发起了一项跨国学术会议。

集结了数十位医学专家，在米国医药巨头施贵宝制药公司的资助下，开展了ace抑制剂的研发。

一转眼，13年又过去了。

直到1981年，总投入高达30亿美元，这款名为托卡普利的降压药，才得以在米国成功上市。

上市第一年，成为全米国第一款年销售突破10亿美元的药物。

但它的毒副作用依然很大，缓激肽会停留在肺部，服用者会产生剧烈咳嗽。

之后米国另一医药巨头默沙东，接过了第二棒，解决了毒副作用的难题，于89年全球上市，更名为马来酸依那普利片。

上市第一年，便成为第二款年销售突破10亿美元的药物。

研究过程艰苦卓绝。

而最终的合成路径却并不复杂。

蛇毒早被替代，乙氧羰基，丙酰胺，苯丙基几种化学原材料就可以进行制取。

传到印度，仅仅一年时间就仿制出来。

美滋滋，跳楼大甩卖。

区区2美金搞定。

运回港岛赚个10倍8倍，毫无压力可言。

然而……

这还不算什么。

要等到格列卫横空出世，攻克血癌，天价药2万4，印度药200块？

那才是哭都没地儿哭去。

林岭东：“看什么看？药你也抢着吃？”

杨云心心念念的马来酸：“就看看嘛，反正吃了也不会死人啊。”

林岭东：“这可说不好，走了走了，抓紧时间，争取把原料药一起搞定。”

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