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第63章 迈威生物－U688062的前世今生（第1页）

起源：梦想启航

在全球生物医药产业蓬勃发展的浪潮中，迈威生物于

2017

年在上海张江这片充满创新活力的土地上应运而生。彼时，中国的生物医药行业正处于快速变革与发展的关键时期，政策利好不断，资本大量涌入，人才加速聚集，为创新型生物制药企业的崛起提供了肥沃的土壤。

迈威生物的诞生，源于创始人对生物医药领域的深刻洞察和对创新的执着追求。他们怀揣着

“让创新从梦想变成现实”

的美好愿景，立志通过源头创新，为全球患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，填补未被满足的临床需求。在创立初期，尽管面临着资金紧张、人才短缺、技术攻关等诸多挑战，但创始团队凭借着坚定的信念和顽强的毅力，开启了逐梦之旅。

成长：砥砺前行

技术突破与平台搭建

在创立后的几年里，迈威生物深知技术创新是企业发展的核心驱动力，因此高度重视研发投入和技术平台建设。公司汇聚了一批来自全球顶尖科研机构和药企的优秀人才，组建了一支富有创新精神和实践经验的研发团队。在团队的努力下，迈威生物成功建立了多个具有国际领先水平的技术平台，为创新药的研发提供了坚实的技术支撑。

其中，adc

药物开发平台依据两项第三代抗体偶联药物技术构建而成，具备独特的优势。通过该平台，迈威生物能够开发出结构更加均一、质量更加稳定的

adc

药物，显着提升药物的疗效和安全性。目前，已有三款基于该平台开发的

adc

产品进入临床阶段，分别为

nectin-4

adc、b7h3

adc、trop2

adc，展现出了巨大的研发潜力。

自动化高通量杂交瘤新分子发现平台也颇具特色，它装备有国际先进设备，拥有自主整合的工作站体系，结合多样化的动物免疫技术、高效稳定的杂交瘤电融合技术等众多底层技术，可开展杂交瘤的自动化、高通量筛选

。同时，该平台在抗体工程改造优化体系中，增加了抗体表达特征、分子结合表位等理化稳定性指标，确保所获得的创新分子符合产业化需求，大大提高了创新分子成药性的概率。

此外，高效

b

淋巴细胞筛选平台、双特异性抗体开发平台和

peg

修饰技术平台等也各有千秋，在抗体新分子发现、双特异性抗体研发以及蛋白药物修饰等方面发挥着关键作用，共同构成了迈威生物强大的技术创新体系。

管线布局与研发进展

依托先进的技术平台，迈威生物积极进行产品管线布局，涵盖了创新药和生物类似药，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等多个治疗领域，形成了丰富且具有竞争力的管线矩阵。

在创新药方面，公司多个品种展现出了独特的优势和领先的研发进度。例如，抗

st2

抗体新药（9mw1911）是国内企业同靶点药物中首个获批进入临床试验的品种，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎等自身免疫性疾病。il-33st2

信号传导通路在这些疾病的发生发展中起着重要作用，9mw1911

通过阻断

il-33

与

st2

的结合，有望为患者提供新的治疗选择

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